ТЕРЁШИНА ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА

Доктор биологических наук, зав. лабораторией липидного обмена Российского научно-клинического геронтологического центра Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.В. Пирогова

В 1978 году окончила биофак МГУ им. М.В. Ломоносова. Получила специальность вирусолога и некоторое время работала в Лаборатории энзимологии при Президиуме АМН СССР, где занимались выделением и изучением свойств ДНК метилаз у дизентерийных бактерий. Метилазы метилируют определенные сайты на ДНК, выключая гены. Сейчас это называется «эпигенетика», а тогда все только начиналось.

В то же самое время в Институте переливания крови Минздрава СССР организовалась лаборатория по созданию искусственных кровезаменителей на основе эмульсий перфторуглеродных соединений, которые обладают уникальной способностью растворять большое количество молекулярного кислорода. Параллельно подобная лаборатория была создана в Институте биофизики РАН СССР. Интересная работа, молодой коллектив, новая перспективная тема... По результатам исследований были защищены кандидатская и докторская диссертации. Частицы эмульсии перфторуглеродов имеют размер 100 нм, т.е. то, что называют сейчас «наночастицы». Мы исследовали их судьбу после инфузии в кровоток. Было впервые обнаружено много интересных свойств. Оказалось, что эмульсия взаимодействует с природными наночастицами крови – липопротеидами, объединяясь с ними в единую систему. Такая система – как протез для нарушений в системе липопротеидов, в частности при атеросклерозе, так как частицы перфторуглеродов по свойствам напоминают липопротеиды высокой плотности, или «хороший» холестерин. С докладами на эту темы мы выступали на конференциях, проводимых Международным и Европейским обществами по изучению атеросклероза, в Хельсинки, Венеции, Бостоне, Гамбурге.

В 1986 году перестройка под руководством Горбачева началась с того, что было прекращено финансирование перспективных разработок, по которым мы конкурировали с США. Была ликвидирована тема искусственной крови и наша лаборатория. В смутное время 90-х академику В.Н. Шабалину, который до этого возглавлял Институт трансфузиологии в Ленинграде, удалось организовать Институт геронтологии, где мы занялись изучением причин возрастного нарушения энергетического гомеостаза в организме человека. У человека основными субстратами энергии являются глюкоза и жирные кислоты. Их транспортные пути, места расходования и запасания также объединяются в единую систему. Ее функционирование направлено, прежде всего, на поддержание постоянства внутренней среды. Концентрации глюкозы и жирных кислот в крови – основные параметры гомеостаза, которые изменяются в процессе жизни. Почему? Вот основной вопрос, на который мы искали ответ. Мы обратили внимание на тот факт, что в период, следующий за окончанием роста, происходит непрерывное отложение особых соединений, которые в одной молекуле соединяют половинку глюкозы и три жирные кислоты (триглицериды – жир), сначала в жировой ткани, а затем во всех клетках тела. Как интерпретация этого явления была создана «липидная теория старения». Предполагается, что в процессе старения изменения метаболизма липидов (жирных кислот и триглицеридов) являются первичными, а вслед за ними нарушается система поддержания постоянства концентрации глюкозы в крови. Развиваются липо- и глюкозотоксичность.

Старение организма характеризуется также системным воспалением и системным окислительным стрессом. При исследовании механизма окислительного стресса была предложена модель редокс-системы, одним из компонентов которой является митохондрия. Эта модель была доложена на Международном геронтологическом симпозиуме в Сеуле в июне 2013 года. Была также предложена модель «метаболического узла», который соединяет воедино ткани, экспрессирующие рецептор к инсулину (печень, мышца, жировая ткань), и мозг. Условно три органа можно назвать «телом». Именно они обеспечивают поддержание постоянства концентрации глюкозы, так необходимое для работы мозга. В этот же узел завязаны пути распределения холестерина в теле, т.е. он отвечает не только за мозг и движение, но и за репродукцию. Репродукция завершается – и тело начинает стареть очень быстро. К сожалению, и это научное направление было ликвидировано. Но уже нынешней властью в конце 2013 года.

Можно ли оградить мозг от стареющего тела, заменив его на искусственный «бессмертный» аналог? Почему бы и нет? Стоит попробовать!